ـ بروتينات CMHII : توجد على سطح بعض الخلايا المناعتية كاللمفاويات و البلعميات و تتحكم في تركيبها المورثة D و تتكون هذه البروتينات من سلسلتين بيبتيديتين α و β .
5 ـ دور بروتينات CMH :
في جميع الخلايا تجزئ أنزيمات خاصة عينة من البروتينات الموجودة في السيتوبلاسم إلى بيبتيدات ، يرتبط كل بيبتيد بجزيئة CMH و يهاجر المركب بيبتيد ـ CMH إلى سطح الخلية ، و هكذا تعرض الخلايا باستمرار محتواها البيبتيدي مما يمكن من حراسة مناعتية :
ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات عادية للخلية فانه لا يحدث ارتباط بين الخلية و الخلايا المناعتية و بالتالي غياب الاستجابة المناعتية.انظر الوثيقة ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات غير عادية للخلية(بروتين شاذ لخلية سرطانية أو بروتين فيروسي) فانه يحدث ارتباط بين الخلية و الخلايا المناعتية و بالتالي حدوث الاستجابة المناعتية.انظر الوثيقة وهكذا يتبين أن مركب CMH هو مجموع المورثات المسئولة عن تركيب بروتينات CMH المسئولة عن تحديد الذاتي ، ففي حالة زرع الأعضاء إذا كان CMH المعطي يخالف CMH المتلقي تحدث استجابة مناعتية مسئولة عن رفض الطعم لذلك تسمى بروتينات CMH :مولدات مضاد التلاؤم النسيجي.
I/المناعة غير النوعية أو الطبيعية:
1ـ الحواجز الطبيعية للجسم:
تحافظ هذه الحواجز على تمامية الجسم حيث تحول دون تسرب العناصر الأجنبية و تصنف حسب طريقة عملها إلى :
ـ الحواجز الميكانيكية : تتضمن الجلد الذي يتكون من خلايا متماسكة تتجدد باستمرار و غير منفذة للمتعضيات المجهرية و الأغشية المخاطية التي تحتوي على مخاط سطحي يحول دون تثبيت الجراثيم كما يمكن أن تتواجد أهذاب تتحرك باستمرار و تدفع بالجراثيم نحو الخارج.
ـ الحواجز البيوكيميائية : يحتوي المخاط الأنفي و اللعاب و الدموع على أنزيمات خاصة ( ليزوزومات) تتلف غشاء البكتيريات، العرق ذو ph حمضي يحول دون نمو الفطريات و بعض البكتيريات، تفرز المعدة حمض معدي يسبب موت الجراثيم، في الاثنا عشري يؤدي التغير المفاجئ لـ ph و الأنزيمات المحللة للبروتينات إلى منع التكاثر البكتيري.
ـ الحواجز الايكولوجية: الفلورة البكتيرية المعوية و الجلدية تحول دون تكاثر البكتيريات الممرضة و دلك عن طريق التنافس.
في بعض الحالات يمكن أن تخترق هذه الحواجز من طرف الجراثيم ليحدث رد فعل يتجلى في الاستجابة المناعتية غير النوعية.
2 ـ الاستجابة المناعتية غير النوعية:
2ـ1ـ الاستجابة الالتهابية:
أ ـ رد فعل الجسم على اثر غزو جرثومي:
يؤدي حدوث جرح على مستوى الجلد إلى استجابة دفاعية محلية تتميز بظهور الالتهاب الذي يتميز بالأعراض التالية:
ـ الانتفاخ نتيجة خروج البلازما لتسهيل انسلال الكريات البيضاء نحو مكان الجرح.انظر الوثيقة ـ الاحمرار و الارتفاع المحلي لدرجة الحرارة نتيجة تمدد الشعيرات الدموية و ارتفاع الصبيب الدموي في مكان الجرح.
ـ الألم نتيجة تهييج النهايات العصبية بواسطة الوسائط الالتهابية أو المواد المفرزة من طرف الجراثيم.
ب ـ الوسائط الالتهابية:
ـ الهيستامين : مادة تفرزها الخلايا البدينة (العمادية) تسبب تمدد الشعيرات الدموية و رفع نفاذيتها.
ـ البروستاغلاندين : مادة تفرزها الخلايا البدينة (العمادية) تسبب تمدد الشعيرات الدموية و رفع نفاذيتها.
ـ الكينين : هي عديدات بيبتيد تفرز أساسا من طرف الصفائح الدموية ، تنتج عن انشطار بروتين بلازمي تحت تأثير أنزيم يكون خاملا و يتم تنشيطه بواسطة مواد المضاد أو عامل التجلط ، تسبب تمدد الشعيرات الدموية و رفع نفاذيتها.
ـ عوامل التكملة : هي مركب أنزيمي يتكون من عدة بروتينات بلازمية يرمز لها بـ C1 ، C2 ، C3 ..... إلى C9 يتم تركيبها من طرف عدة أنسجة : الكبد ، الطحال ، الظهار المعوي ، البلعميات . و تكون غير نشيطة و يتم تنشيطها بطريقتين :انظر الوثيقة ـ طريقة تعاقبية : يتم التنشيط تلقائيا بواسطة مولد المضاد خلال المناعة غير النوعية.
ـ طريقة كلاسيكية : يتم التنشيط بعد ارتباط مولد المضاد مع مضاد الأجسام المقابل له خلال الاستجابة النوعية .
و تتجلى أدواره في:
ـ تسهيل انسلال الكريات البيضاء و انجذابها نحو موقع الخمج(الانجذاب الكيميائي) تدخل C3a و C5aانظر الوثيقة1 ـ تشكيل مركب الهجوم الغشائي وذلك عن طريق تنشيط أنزيمي متتالي لعناصر عامل التكملة لترتبط بالغشاء الخلوي لمولد المضاد مشكلة قنوات تسمح بدخول الماء و الأملاح المعدنية إلى مولد المضاد و بالتالي انفجاره انظر الوثيقة1 ـ انظر الوثيقة2 ـ تسهيل البلعمة بعد تثبيت عوامل التكملة C3b على مولد المضاد يتم تسهيل تثبيتها على غشاء البلعميات التي تتوفر على مستقبلات لعامل التكملة .انظر الوثيقة 2ـ2ـ البلعمة :
البلعمة هي عملية ابتلاع مولد المضاد من طرف خلايا تسمى البلعميات و تمثل المرحلة الأساسية في الاستجابة الغير نوعية .انظر الوثيقة1 ، الوثيقة 2 ، الوثيقة3 . و تتم عبر المراحل التالية:
ـ مرحلة التثبيت : ارتباط مولد المضاد بمستقبلات غشائية للبلعمية
ـ مرحلة الابتلاع : ترسل البلعمية أرجلا كاذبة تحيط بمولد المضاد و تلتحم ليصبح محبوسا داخل فجوة بلعمية
ـ مرحلة الهضم : تفرغ الليزوزومات محتواها الأنزيمي داخل الفجوة البلعمية لهضم مولد المضاد
ـ مرحلة إخراج الحطام : تطرح بقايا مولد المضاد خارج البلعمية
تتميز هذه الظاهرة بكونها فورية لأنها تنفذ مباشرة بواسطة البلعميات و غير نوعية لأنها موجهة ضد جميع مولدات المضاد .انظر الوثيقة 2ـ3ـ أنواع الكريات البيضاء المتدخلة في المناعة الغير النوعية:
ـ الخلايا البدينة : تنتشر في مختلف الأنسجة و تحرر وسائط التهابية
ـ المحببات أو مفصصات النواة : و أهمها العدلات تتدخل في البلعمة كما أن هناك الحمضات و القعدات وهي تفرز وسائط التهابية و لها ادوار اخرى.
ـ الوحيدات : تغادر باستمرار الدورة الدموية لتستقر بالأنسجة و تتحول إلى بلعميات كبيرة .
أنواع الكريات البيضاء
ؤدي البلعمة غالبا إلى انحلال مولد المضاد لكن يمكن ان تفشل لاسباب متعددة نذكر من بينها: ـ بكتيريات تفرز مواد تمنع تكون الارجل الكاذبة انظر الوثيقة ـ بكتيريات تتوفر على أغشية تمنع تتبيث على مستقبلات البلعمية انظر الوثيقة ـ عجز أنزيمي...
فينتج هن هذا:
ـ تكاثر مولد المضاد مما يؤدي إلى تدمير البلعمية و انتشار الخمج. انظر الوثيقة و في هذه الحالة تتدخل اليات اخرى تعرف بالاستجابة المناعتية النوعية.
II/المناعة النوعية :
من أجل التصدي لمولدات المضاد بصفة نوعية يتبع جهاز المناعة استراتيجيتين مختلفتين :
ـ انتاج مضادات أجسام نوعية ضد مولد المضاد نتكلم عن استجابة مناعتية خلطية أو ذات وسيط خلطي .
ـ انتاج كريات لمفاوية قاتلة نوعية قادرة تقضي على مولد المضاد نتكلم عن استجابة مناعتية خلوية أو ذات وسيط خلوي.
1ـ الجهاز اللمفاوي :
1ـ1ـ الأعضاء اللمفاوية :انظر الرابط
1ـ2ـ العقد اللمفاوية :
http://www.cegep-rimouski.qc.ca/dep/biologie/humain/lymphe/lymphe1.html 1ـ3ـ الكريات اللمفاوية :
كرية لمفاوية
ـ نضج الكريات اللمفاوية :
1ـ1ـ اللمفاويات B :
يتم إنتاج و نضج الكريات اللمفاوية B على مستوى النخاع العظميBone marrow و تنتقل عبر الدم و اللمف إلى المراكز المحيطية التي تعتبر مراكز عبور و تراكم و تكاثر للكريات اللمفاوية .
أ ـ بنية الكريات اللمفاوية B :
ب ـ اكتساب الكفاية المناعتية :
تخضع الكريات اللمفاوية B لتربية على مستوى النخاع العظمي بحيث تتعلم التعرف على الذاتي و تمييزه عن ما هو غير ذاتي بواسطة مستقبلاتها الغشائية(مضادات الأجسام الغشائية) حيث :
ـ يتم الحفاظ بالكريات اللمفاوية الحاملة لمستقبلات لا ترتبط ببيبتيدات الذاتي .
ـ حذف اللمفاويات الحاملة لمستقبلات ترتبط ببيبتيدات الذاتي .
بذلك تصبح اللمفاويات B ذات كفاية مناعتية قادرة على تحمل الذاتي .
1ـ2ـ اللمفاويات T :
يتم إنتاج الكريات اللمفاوية T على مستوى النخاع العظمي و تنتقل إلى الغدة السعتريةThymus ليتم نضجها .
أ ـ بنية الكريات اللمفاوية T :
ب ـ اكتساب الكفاية المناعتية :
الانتقاء الأول : على مستوى المنطقة القشرية للغدة السعترية حيث يحتفظ باللمفاويات T التي تتوفر على مستقبلات T لها ألفة مع CMH الذاتي و تحذف اللمفاويات الأخرى .
الانتقاء الثاني : على مستوى المنطقة النخاعية للغدة السعترية حيث تحذف اللمفاويات T التي تتوفر على مستقبلات T قادرة على الارتباط مع بيبتيدات الذاتي .
بذلك تصبح اللمفاويات T ذات كفاية مناعتية قادرة على تحمل الذاتي .
تحمل اللمفاويات T بالإضافة للمستقبلات T مؤشرات نوعية CD4 أو CD8 :
ـ إذا تم عرض بيبتيدات الذاتي بواسطة CMHI فان اللمفاوية T لا تركب إلا جزيئات CD8 و تصبح لمفاويات T8 .
ـ إذا تم عرض بيبتيدات الذاتي بواسطة CMHII فان اللمفاوية T لا تركب إلا جزيئات CD4 و تصبح لمفاويات T4 .
3ـ الاستجابة المناعتية ذات وسيط خلوي :
3ـ1ـ طور الحث :
أ ـ الانتقاء اللمي :
ـ انتقاء اللمفاويات T8 و T4 النوعية لمولد المضاد .
ـ اللمفاويات T لا يمكنها التعرف مباشرة على مولد المضاد بل تتعرف على محدداته المستضادية المعروضة من طرف CMH خلية عارضة لمولد المضاد CPA مثل البلعميات الكبيرة.
ـ اللمفاويات T8 تتعرف على المحدد المستضادي المعروض من طرف CMHI .
ـ اللمفاويات T4 تتعرف على المحدد المستضادي المعروض من طرف CMHII.
ب ـ التكاثر اللمي :
ـ نتيجة التعاون المناعتي بين الخلايا العارضة لمولد المضاد و اللمفاويات T4 (الاتصال المباشر و بواسطة وسائط مناعتية كالانتيرلوكين) تتكاثر اللمفاويات T4 و هذا مايسمى بالتوسع اللمي.
ج ـ تكون T4 ذاكرة :
جزء من اللمفاويات T4 تتفرق الى خلايا مفرزة Th(helper)a مساعدة و تبقي مجموعة أخرى كذاكرة مدة عيشها أطول.
3ـ2ـ طور التضخيم :
ـ تكاثر و تفريق T8
تفرز اللمفاويات T4 وسائط مناعتية كالانتيرلوكين 2 الذي يحفز تكاثر اللمفاويات T8 و هذا مايسمى بالتوسع اللمي للمفاوياتT8 .
ـ جزء من اللمفاويات T8 يتفرق الى خلايا قاتلة Tc(cytotoxique)c و تبقي مجموعة أخرى كذاكرة مدة عيشها أطول.
3ـ3ـ طور التنفيذ :
تسليط Tc القاتلة على الخلية الهدف (خلية معفنة أو خلية سرطانية أو خلية زرع) و بالتالي انحلالها.
4ـ الاستجابة المناعتية ذات وسيط خلطي :
4ـ1ـ طور الحث :
أ ـ الانتقاء اللمي :
انتقاء اللمفاويات B و T4 النوعية لمولد المضاد .
ـ اللمفاويات B قادرة على التعرف المباشر على مولد المضاد بواسطة مضادات الأجسام الغشائية.
ـ اللمفاويات T4 تتعرف على المحدد المستضادي المعروض من طرف CMHII خلية عارضة لمولد المضاد CPA مثل البلعميات الكبيرة.
ب ـ التكاثر اللمي لـ T4 :
4ـ2ـ طور التضخيم :
أ ـ التكاثر اللمي للمفاويات B :
ب ـ التفريق اللمي للمفاويات B:
4ـ3ـ طور التنفيذ :
إنتاج مضادات الأجسام من طرف البلزميات لإبطال مفعول مولد المضاد و تشكل المركب المنيع . 5ـ3ـ بنية و تنوع مضادات الأجسام:
أ ـ بنية مضادات الأجسام :
مضادات الأجسام هي بروتينات تنتمي إلى مجموعة الكريوناتglobuline لذا تسمى الكريونات المناعتية Immuno-globuline Ig، رغم تنوعها فهي مكونة حسب نفس النموذج من سلسلتين ثقيلتين H و سلسلتين خفيفتين L
انظر الرابط
ب ـ أصناف مضادات الأجسام :
توجد 5 أصناف من مضادات الأجسام:
http://www.bioplek.org/4ath/4ath(B1)_stw_afweer.html
IgD IgE IgM IgA IgG اللمفاويات B
الخلايا البدينة و القعدات اللمفاويات B و الدم
المخاطات و إفرازاتها الدم التموضع أقل من 1%
أقل من 1%
10% 15% إلى 20% من مضادات الأجسام المصلية
70% إلى 75%
النسبة تنشيط اللمفاويات B
الأرجية و إبطال الطفيليات
إحداث اللكد، الطريقة الكلاسيكية لعامل التكملة إحداث اللكد،
إبطال البكتيريات و الحمات
إبطال السمينات و البكتيريات و الحمات الأدوار ج ـ أدوار مضادات الأجسام :
1
فيروس VIH
1
دورة فيروس VIH
1
مبيان تطور مرض السيدا
2
1
TEST ELISA
2
1
Western Blot
1
Sarcome de Kaposi
1
انحلال الخلايا المعفنة
للتحميل
Immunologie [v.1.2]
المصدر
تحياتي للجميع
علم المناعة العلوم التجربية
03-14-2009, 02:29 PM
علم المناعة العلوم التجربية
تعليمات المشاركة
المواضيع المتشابهه
العرض العادي
